El impacto de la normativa rusa en los sistemas de serialización y agregación farmacéutica.
Las normativas sobre la serialización y la agregación de los medicamentos permiten implementar sistemas de verificación muy completos para controlar la autenticidad de los productos a lo largo de toda la cadena de distribución de la industria farmacéutica.
En Europa, la normativa está en vigor desde el 9 de febrero de 2019, en Rusia desde el 1 de julio de 2020.
Les ofrecemos descifrar los nuevos requisitos en vigor en Rusia y su impacto en las cadenas de producción industriales farmacéuticas.
MARTES 22 DE SEPTIEMBRE – 11:00 A 12:00 HORAS
PROGRAMA
- Recordatorio sobre las normativas en torno a la serialización
- El sistema ruso de lucha contra la falsificación
- Plazos e impacto de la normativa rusa en los sistemas de serialización
– Soluciones ofrecidas por Courbon Software para permitir que la industria se adapte a la nueva normativa
DURACIÓN
1 hora
INTERVINIENTES
Bernard DURAND | Ingeniero comercial
Claude GRISEL | Ingeniero de negocios
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