Les normes internationales des produits pharmaceutiques
Depuis février 2019, la directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) impose aux laboratoires et aux pharmacies d’assurer la sérialisation des médicaments. Il s’agit de mettre en place un système de vérification de l’authenticité des produits, système consistant à apposer un identifiant unique sur chaque boîte de médicaments qui sera ensuite enregistré dans une base de données centrale. La « traçabilité à la boîte » doit permettre de lutter contre la contrefaçon et les marchés parallèles.
Pour répondre aux exigences mondiales sur la sérialisation pharmaceutique, nous vous proposons un résumé par pays en quelques informations synthétiques.
