Les normes internationales des produits pharmaceutiques Depuis février 2019, la directive européenne sur les médicaments falsifiés (FMD) impose aux laboratoires et aux pharmacies d’assurer la sérialisation des médicaments. Il s’agit de mettre en place un système de vérification de l’authenticité des produits, consistant à apposer un identifiant unique sur chaque…Lire la suite
Industriels pharmaceutiques, comment digitaliser vos opérations de production et générer des dossiers de lots électroniques sans perturber vos process actuels ? Pour assurer la conformité aux exigences réglementaires, les industriels pharmaceutiques doivent documenter les procédures manuelles et automatisées tout au long du processus de production. Encore très souvent consignées sur des…Lire la suite
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Depuis l’avènement du digital, les modèles de production des industries connaissent de profondes transformations. Les consommateurs, dont les comportements évoluent vers une demande croissante de transparence sur l’origine et la traçabilité des produits qu’ils achètent, sont à l’origine de ces bouleversements
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